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根据论文介绍，陈薇团队开展的II期临床试验中，有超过500名志愿者参与，其中包括55岁以上人士，与I期临床试验相比参与者的范围更大。试验目的是评估这种疫苗能否诱导人体产生免疫应答以及是否有足够的安全性，结果显示疫苗在这两方面都产生了很好的结果。
陈薇领衔团队研发的重组新冠疫苗进展备受世界关注，在I期临床试验纳入108名受试者后，4月12日进入II期随机双盲、安慰剂对照临床试验，这也是当时全球唯一进入II期临床试验的新冠疫苗。
牛津大学疫苗试验产生良好免疫反应
牛津大学研发的冠状病毒疫苗在大规模早期人体试验中产生了良好的免疫反应。
这款疫苗由牛津大学研究人员与英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)合作，疫苗被称为AZD1222，是一种重组腺病毒疫苗，实验共有1000多人参与。
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疫苗试验显示，在此次参与的所有受试者中，疫苗AZD1222均被耐受，并产生了“剧烈的免疫反应”。
研究人员称，这种疫苗同时产生抗体和杀伤T细胞来对抗感染。28天后，在参与者体内检测到中和抗体，而科学家们认为中和抗体对于人体获得对病毒的保护来说是非常重要的。
美国和俄罗斯疫苗研发取得积极进展
周一(7月20日)，美国制药巨头辉瑞和德国生物科技公司Biontech也宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期的积极进展。
当日，俄罗斯疫苗研发团队也宣称，新冠疫苗研究取得新进展，临床试验结果显示所有接种疫苗的志愿者都产生了免疫反应。
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疫苗研发竞争激烈世卫吁公平分配疫苗
截至7月15日的世卫组织数据显示，全球已经有23种新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，此外还有140种疫苗在临床前研究阶段。
周一(7月20日)，世卫组织针对《柳叶刀》杂志发文显示中英两国的两种疫苗均在临床试验中显示对人体安全并可引发强烈的免疫反应表示祝贺。不过，世卫组织卫生紧急项目负责人瑞安同时指出，在这一积极结果的基础上，还有很长的路要走，需要进行更大规模的试验。
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目前，世界各国疫苗研发速度加快，竞争激烈。有消息称，中国国产新冠病毒灭活疫苗最快于今年底明年初上市。但中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆7月17日分析称，新冠疫苗上市之初的市场供应可能较紧张。
周一(7月20日)，世卫组织总干事谭德塞称，除了加速研发疫苗及治疗方法，还应向可能负担不起疫苗的人们提供公平获取疫苗的渠道，世卫组织已制定了分配框架，正在进行最终定稿。为了实现公平分配，尤其是贫困人口能够获得疫苗，最重要的因素是政治承诺，这是实现疫苗公平分配的唯一途径。
纽约市1/3小企业永久倒闭
40%曼哈顿上班族年底返岗
最新发布的一份报告显示了严峻的经济形势：纽约市230000个小型企业中，有三分之一可能永远不会重新营业。
据纽约邮报报道，在12家全球咨询公司的协作下，纽约市伙伴关系(Partnership for NYC)周一(7月20日)发布了后疫情时代的危机处理计划。
67页的研究发现，酒店、食品服务和零售行业特别脆弱。
大多数小型企业的现金储备不足三个月。
研究报告作者凯瑟琳·威德(Kathryn Wylde)和娜塔莎·阿瓦尼西安(Natasha Avanessians)写道：“这意味着用于重启、偿还租金和购买库存的资金已经用尽，成千上万的企业主面临着风险，尤其是少数族裔的企业主。”
她们说，企业主面临高昂的租金、监管负担和税收。